مسؤول صيني يتعهد بضمان سلامة وفعالية لقاحات كوفيد-19

بكين 27 سبتمبر 2020 (شينخوا) تعهد يانغ شنغ، المسؤول في المصلحة الوطنية للمنتجات الدوائية، بزيادة تحسين العمليات وعدم إدخار أي جهد في توفير لقاحات كوفيد-19 في السوق بأقرب وقت ممكن، مع الالتزام بالقوانين واللوائح وضمان السلامة والفعالية.

وأضاف يانغ خلال مؤتمر صحفي في بكين يوم الجمعة، أن سلامة وفعالية لقاحات كوفيد-19 لا بد وأن تتوافق مع المعايير النسبية، وأن تجتاز عملية التحقق من صحة وسلامة الإنتاج الضخم، فضلاً عن ضرورة أن تضع معايير جودة يمكن التحكم فيها.

ودخل حتى الآن، 11 لقاحاً صينياً لكوفيد-19 مراحل التجارب السريرية، أربعة لقاحات منها دخلت المرحلة الثالثة من التجارب السريرية.

وفي هذا الصدد، قال يانغ إن مدة المرحلة الثالثة من التجارب السريرية تعتمد على العديد من العوامل بما في ذلك عدد المشاركين وسرعة مشاركتهم.

من جانبه، قال الأكاديمي وانغ جون تشي، من الأكاديمية الصينية للهندسة، إن الصين نظّمت بسرعة خمسة طرق تقنية لتطوير اللقاح، وذلك ضمن مساعيها الحثيثة لمواجهة الفيروس الجديد لكوفيد-19، ما مكّن الصين من مراكمة قدرة تطوير اللقاحات، والتكنولوجيا والخبرة على مر السنين.

ووقعت شركات إنتاج اللقاحات الصينية اتفاقيات تعاون مع مؤسسات من عدد من الدول للتنفيذ المشترك للمرحلة الثالثة من التجارب السريرية وفقا للقوانين واللوائح.

وفي هذا السياق، قال وو يوان بين، المسؤول في وزارة العلوم والتكنولوجيا، إن لقاحين مُعطّلين لكوفيد-19 طورتهما مجموعة بيوتيك الوطنية الصينية، يخضعان للتجارب السريرية للمرحلة الثالثة في الشرق الأوسط، حيث تم تلقيح أكثر من 35 ألف شخص.

وأضاف وو أن التجارب التي أجريت في الشرق الأوسط أظهرت حتى الآن أماناً جيداً، ولم تظهر أي ردود فعل سلبية خطيرة. لافتاً إلى أن لقاحاً آخر معطلاً لكوفيد-19، طورته شركة سينوفاك بيوتيك المحدودة، يخضع لتجارب سريرية للمرحلة الثالثة في بعض البلدان بأمريكا الجنوبية وجنوب شرق آسيا وفقا للقوانين.