دخول لقاح "في-01" الصيني المرحلة الثالثة من التجارب السريرية في الفلبين

قوانغتشو 29 أغسطس 2021 (شينخوا) وافقت الفلبين على إدخال لقاح "في-01"، وهو لقاح بروتين الاندماج المؤتلف الذي طورته وصنعته الصين لمكافحة كوفيد-19، المرحلة الثالثة من التجارب السريرية.

وتم تطوير لقاح "في-01" من جانب معهد الفيزياء الحيوية التابع للأكاديمية الصينية للعلوم وشركة (ليفتسون فارماسيوتيكال جروب) في مقاطعة قوانغدونغ جنوبي الصين.

ومنحت إدارة الغذاء والدواء الفلبينية الموافقة على المرحلة الثالثة من التجربة السريرية للقاح لتقييم سلامته وفعاليته، حيث بدأت التجربة في تجنيد مشاركين من البالغين الذين تبلغ أعمارهم 18 عاما فأكثر في البلاد. وتم تسجيل أول مشارك في 25 أغسطس وتم تلقيحه بالجرعة الأولى.

وفي حديثه لوكالة أنباء ((شينخوا))، صرح هو تشن شيانغ، نائب رئيس شركة ليفتسون فارماسيوتيكال جروب، بأن تجارب المرحلة الأولى والمرحلة الثانية للقاح "في-01" قد أسفرت عن نتائج مرضية.