علماء صينيون يطورون أداة تحرير للجينات أكثر أمانة ودقة لعلاج أمراض نادرة

شانغهاي 13 يونيو 2019 /طور فريق من العلماء الصينيين أداة أكثر أمانًا ودقة لتحرير الجينات، من المتوقع أن تُقصّر الفترة اللازمة للتجارب السريرية.

ويستخدم العلماء ما يسمى بـ"المقص الجيني" لهندسة الجينوم. لكن الأدوات الحالية تنطوي على خطر إتلاف الحمض النووي الريبي، ما يزيد خطر الإصابة بالسرطان. وذلك وفقا لفريق من معاهد شنغهاي للعلوم البيولوجية ، التابعة للأكاديمية الصينية للعلوم.

وقال الباحثون إن الفريق طوّر "مقصا عاما" يسمى إيه بي إي ( أف 148 أيه )، يمكنه قطع الجينات بدقة أكبر وتجنب التأثير على الحمض النووي الريبي، كما يمكن استخدام الأداة لعلاج الأمراض النادرة.

وقال يانغ هوى ، رئيس الفريق: "من الناحية النظرية ، يمكن أن تساعد أدوات تحرير الجينات المرضى على استعادة صحتهم، لكن لا يمكن ضمان سلامة الأدوات، ولذلك لا تستخدم إلا عدة " مقصات جينية "فقط في التجارب السريرية.

ويقول الخبراء إن من المتوقع أن تستخدم الأداة في العلاج الطبي للأمراض النادرة الحادة مثل التلاسيميا، والضمور البقعي ، والصمم الوراثي.

وتم نشر نتائج دراسة الفريق على الإنترنت من قبل مجلة (( نيتشر الدولية )).