الاتحاد الأوروبي يراجع لقاح "يانسن" المضاد لكوفيد-19 عقب تقارير عن جلطات دموية

بروكسل 9 إبريل 2021 (شينخوا) قالت هيئة مراقبة الأدوية في أوروبا يوم الجمعة إنها تراجع تقارير عن حدوث جلطات دموية نادرة لدى أربعة أشخاص تلقوا لقاح كوفيد-19 الذي طورته شركة ((يانسن))، وهي الذراع الدوائية لـ((جونسون آند جونسون)).

وفي بيان لها، قالت وكالة الأدوية الأوروبية إن لجنة السلامة التابعة لها بدأت مراجعة لتقييم تقارير عن أحداث انصمام خثاري، وقعت من خلال تكوين جلطات دموية وأسفرت عن انسداد وعاء دموي في أشخاص تلقوا جرعة من لقاح "يانسن".

ومن بين أربع حالات خطيرة من "جلطات دموية غير معتادة مع انخفاض عدد الصفائح الدموية"، حدثت ثلاث حالات في الولايات المتحدة، التي بدأت في طرح اللقاح، بينما حدثت الحالة الرابعة أثناء تجربة سريرية. وتوفي شخص واحد نتيجة لذلك.

وذكرت الوكالة أنه لم يتضح بعد ما إذا كان هناك رابط بين اللقاح والظروف المبلغ عنها، وأن لجنة السلامة لديها ستقرر ما إذا كانت هناك حاجة إلى اتخاذ إجراءات تنظيمية، مثل تغييرات الملصق.

ويتم إعطاء لقاح "يانسن" أحادي الجرعة حاليا فقط في الولايات المتحدة بموجب ترخيص الاستخدام الطارئ. وقد تمت الموافقة على اللقاح في الاتحاد الأوروبي في مارس، لكن لم يبدأ الطرح بعد في أي دولة عضو في الاتحاد الأوروبي.

وأشارت الوكالة أيضا إلى أنها وسعت نطاق تحقيقاتها لتشمل لقاح "أسترازينيكا" عقب ورود تقارير عن حالة نزيف.

كما قالت الوكالة يوم الجمعة إنها تدرس الروابط المحتملة بين لقاح "أسترازينيكا" المضاد لكوفيد-19 وخمس حالات تم الإبلاغ عنها لمتلازمة تسرب الشعيرات الدموية لدى أشخاص تلقوا اللقاح. وتصاب الحالة، التي يتسرب فيها الدم من أصغر الأوعية الدموية إلى العضلات وتجويف الجسم، بالتورم وانخفاض في ضغط الدم.

وفي وقت سابق من هذا الأسبوع، أكدت وكالة الأدوية الأوروبية وجود صلة محتملة بين لقاح "أسترازينيكا" وحدوث جلطات دموية.