تقرير إخباري: وزير الصحة التركي يتلقى لقاحا صينيا قبل طرحه على المستوى الوطني (2)

/مصدر: شينخوا/  2021:01:14.16:21

أنقرة 13 يناير 2021 (شينخوا) تلقى وزير الصحة التركي فخر الدين قوجه يوم الأربعاء لقاح سينوفاك الصيني المضاد لكوفيد-19 إلى جانب أعضاء المجلس الاستشاري التركي للعلوم قبل يوم واحد من بدء التطعيم على المستوى الوطني.

وبُثت لقطات حية للوزير وأعضاء المجلس وهم يتلقون الجرعات الأولى من اللقاح بعد وقت قصير من إجازته للاستخدام الطارئ في تركيا.

وقال قوجه للصحفيين إن تركيا ستبدأ التلقيح الجماعي يوم الخميس بدءا بعاملي الرعاية الصحية، داعيا جميع المواطنين لأخذ اللقاح قائلا "هناك الآن ضوء في نهاية النفق".

وأضاف أن تطعيم كبار قادة الدولة سيكون مثالا يحتذى به للمواطنين.

وتعهد قوجه بتنفيذ برنامج التطعيم بطريقة شفافة مع تخصيص جرعات لكل شخص باسمه مع رمز كودي (باركود).

وقال الوزير إن الأشخاص الذين سيتم تطعيمهم وفقا لخطة الشراء سيتم إخطارهم عندما يحين دورهم وسيحصلون على التطعيم بموعد مسبق.

وبدأت تركيا يوم الأربعاء تحديد مواعيد لموظفي الرعاية الصحية ليتم تطعيمهم أولا.

وقالت وكالة الأدوية والأجهزة الطبية التركية يوم الأربعاء إنها سمحت بالاستخدام الطارئ للقاح كورونافاك الذي تنتجه شركة سينوفاك بعد اختبارات استمرت 14 يوما.

وقالت الوكالة "أثناء تقييم البيانات العلمية، تم فحص العينات التي تم تسليمها إلى بلدنا في مختبرات مؤسستنا على مدار 14 يوما".

وأبلغت تركيا يوم الأربعاء عن 9554 حالة إصابة جديدة بكوفيد-19، بما في ذلك 971 مريضا بلا أعراض، حيث بلغ العدد الإجمالي للحالات الإيجابية في البلاد 2355839، وفقا لوزارة الصحة.

وارتفعت حصيلة الوفيات بسبب الفيروس في تركيا 173 حالة لتصل إلى 23325 حالة وفاة، في حين قفز إجمالي المتعافين إلى 2227927 بعد تعافي 9463 حالة أخرى في الـ24 ساعة الماضية.

وقالت الوزارة إن معدل الإصابة بالالتهاب الرئوي لدى مرضى كوفيد-19 يبلغ 4.5 بالمئة فيما يبلغ عدد المرضى المصابين بأمراض خطيرة 2652 في البلاد.

وتم إجراء ما مجموعه 173603 اختبارات خلال اليوم السابق ليصل العدد الإجمالي للاختبارات في البلاد إلى 26729595.

وأبلغت تركيا عن أول حالة إصابة بكوفيد-19 في 11 مارس عام 2020.

ووصلت الدفعة الأولى المكونة من 3 ملايين جرعة من كورونافاك إلى أنقرة في 30 ديسمبر عام 2020.

وقالت تركيا في ديسمبر الماضي إن كورونافاك أظهر فعالية بنسبة 91.25 بالمائة بناء على تحليل مؤقت لتجربة المرحلة الثالثة من اللقاح.