واشنطن 9 نوفمبر 2020 (شينخوا) أعلنت شركة الأدوية الأمريكية (فايزر) وشركة الأدوية الألمانية (بيونتك) اليوم (الاثنين)، أن تحليل البيانات أظهر فعالية لقاحهما المرشح للوقاية من مرض فيروس كورونا الجديد (كوفيد-19) بنسبة تتخطى الـ 90 بالمئة بين المشاركين.
جاءت النتائج من أول تحليل مؤقت للفعالية أجري في 8 نوفمبر بواسطة اللجنة الخارجية المستقلة لمراقبة البيانات من الدراسة السريرية للمرحلة الثالثة للقاح "بي إن تي162بي2"، وفقًا لبيان أدلت به فايزر.
ولم تبلغ اللجنة عن بواعث قلق تتعلق بالسلامة وتوصي بمواصلة الدراسة لجمع المزيد من البيانات بشأن السلامة والفعالية كما هو مخطط لها.
بدأت المرحلة الثالثة من التجارب السريرية في 27 يوليو وشملت 43538 مشاركًا حتى الآن، تلقى 38955 منهم جرعة ثانية من اللقاح المرشح حتى 8 نوفمبر 2020.