شانغهاى 12 فبراير/ اكتشف فريق من العلماء الصينيين برئاسة البروفيسور //له وى دونغ// من مستشفى رويجين التابع لجامعة شانغهاى الطبية رقم 2 بعد خمس سنين من البحوث اكتشف مؤخرا ولاول مرة فى العالم ان مورثة بروتينية على اثنين من الكروموزوم البشرى رقم 2 هى مورثة جديدة تتسم بالطفرة للشلل الرعاشى ( باركنسون ).
يذكر ان الخلايا العصبية للدوبامين تؤدى دورا هاما فى الشلل الرعاشى وتشكل أساسا باثولوجيا رئيسيا لهذا الداء. وانطلاقا من الصلة بين الخلايا العصبية للدوبامين والشلل الرعاشى, قام هذا الفريق من العلماء بتحليل أحوال 201 مريض من حيث الخصائص الوراثية والطفرة الجينية, واختار 221 مريضا آخرين بالشلل الرعاشى للمقارنة مع ال201 مريض المذكورين سابقا, فوجد الفريق ان الطفرة الجينية لها دور هام للغاية فى المرضى ذوى السوابق العائلية للشلل الرعاشى.
المعروف ان هذه المورثة ذات الطفرة المكتشفة حديثا تؤثر على الخلايا العصبية للدوبامين من جهتين: اولا, تؤدى الى انخفاض وظيفة الخلايا العصبية للدوبامين فى الخلايا المعدلة جينيا, فتؤثر سلبيا على نشوء ونمو ونضوج الخلايا العصبية للدوبامين, وتتسبب فى انخفاض كمية مركب الدوبامين, هذا هو سبب للشلل الرعاشى. ثانيا, تؤدى الى انخفاض ملحوظ فى مستوى التمثيل الجينى للخلايا الليمفاوية لمرضى الشلل الرعاشى ذوى الخصائص الوراثية.
شانغهاى 12 فبراير/ اكتشف فريق من العلماء الصينيين برئاسة البروفيسور //له وى دونغ// من مستشفى رويجين التابع لجامعة شانغهاى الطبية رقم 2 بعد خمس سنين من البحوث اكتشف مؤخرا ولاول مرة فى العالم ان مورثة بروتينية على اثنين من الكروموزوم البشرى رقم 2 هى مورثة جديدة تتسم بالطفرة للشلل الرعاشى ( باركنسون ).
لمحة عن الصين
