منحت إدارة الغذاء والعقاقير الأميركية موافقتها لشركة فورست لابوراتوريز لإنتاج عقارها التجريبي المسكن للألم لكنها طلبت من الشركة إجراء مزيد من التجارب السريرية على المنتج.
وقالت الشركة في بيان إن إدارة الغذاء والعقاقير الأميركية أصدرت خطابا بإمكانية الموافقة على عقارها التجريبي وهو مزيج من مادة الأوكسيكودون المسكنة والإيبوبروفين بعد التأكد من فعالية وسلامة المنتج.
وأضاف البيان أن فورست تعتزم إجراء مزيد من الاتصالات مع الإدارة المعنية لمناقشة المسائل الواردة في الخطاب حتى تحدد الخطوات القادمة المناسبة في عملية الموافقة.
وأشار البيان إلى أنه بعد إجراء هذه الاتصالات سيكون بوسع الشركة -بشكل أفضل- تحديد توقيت الموافقة والبدء في طرح المنتج الذي يعتبر أكثر العقاقير المضادة للالتهاب المستخدمة على نطاق واسع.
منحت إدارة الغذاء والعقاقير الأميركية موافقتها لشركة فورست لابوراتوريز لإنتاج عقارها التجريبي المسكن للألم لكنها طلبت من الشركة إجراء مزيد من التجارب السريرية على المنتج.