تشانغتشون 14 مايو / اعلن مسؤول من مصلحة الدولة لرقابة الأدوية ان الصين ستعمل بقوة اكثر على تسريع واكمال بناء النظام القانونى لتسجيل وادارة الأدوية من اجل مسايرة الممارسات الدولية فى أسرع وقت ممكن.
جاء ذلك فى اول منتدى لتنمية علوم الصيدلة وصناعة الأدوية الصينية افتتح يوم الاحد الماضى فى مدينة تشانغتشون حاضرة مقاطعة جيلين بشمال شرق الصين.
قال تساو ون تشوانغ رئيس قسم تسجيل الأدوية لمصلحة الدولة لرقابة الأدوية فى المنتدى ان تطبيق نظام الموافقة على تسجيل الأدوية هو نتاج لما يوليه المجتمع العصرى من اهتمام متزايد لضمان حقوق ومصالح المواطنين, وايضا سبيل هام لضمان سلامة وصلاحية الأدوية التى يحتاجها المواطنون.
واشار تساو الى ان انضمام الصين الى منظمة التجارة العالمية سيؤثر تأثيرا ايجابيا على تسجيل الأدوية الصينية, مؤكدا على ان الصين باغتنام فرصة انضمامها الى هذه المنظمة تقوم بتعديل وتقويم ما لا يتناسب مع أحكام منظمة التجارة العالمية من انظمة متعلقة بتسجيل وادارة الأدوية الصينية. علم ان الصين ستصدرعما قريب " لائحة تنفيذية " ل" قانون ادارة الأدوية " المعدل فى عام 2001.
تشانغتشون 14 مايو / اعلن مسؤول من مصلحة الدولة لرقابة الأدوية ان الصين ستعمل بقوة اكثر على تسريع واكمال بناء النظام القانونى لتسجيل وادارة الأدوية من اجل مسايرة الممارسات الدولية فى أسرع وقت ممكن.
لمحة عن الصين
